TAKÁCS CSABA KÉMIA EMLÉKVERSENY, X.-XII. osztály, III. forduló,
2008 / 2009 –es tanév, XIV. évfolyam
1. a) Milyen szerves vegyületeket nevezünk annuléneknek és mi az általános képletük? (1,5 p)
b) Miért nem léteznek páratlan C-atomszámú annulének? (0,75 p)
c) Milyen hibridállapotúak az annulének C-atomjai? Magyarázat! (0,75 p)
d) Írd fel a [4] annulén, [6] annulén, [8] annulén és [18] annulén szerkezeti képletét és add meg a kémiai elnevezésüket. (4,25 p)
e) n C-atomot tartalmazó annulénben mennyi a pi-elektronok száma? ˙(0,5 p)
2. Adott: A: etán; B: CH4O; C: benzol; D: acetilén; E: propén; F: 1,3-butadién;
G: etanol; H: egyik sem.
A feladatod, hogy azonosítsd a vegyületeket - írd a négyzetbe a megfelelő betűt!
A fenti megoldás után add meg az 1, 2, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 19, 20 -as számú folyamatok reakcióegyenleteit is! (6,5 p)
a) A glükóz erjedési folyamatának egyik terméke.
b) Dehidrogénezés során keletkezett termékének enyhe oxidációjával glikol keletkezik.
c) Homológjának teljes nitrálásával robbanó tulajdonságú termék keletkezik.
d) Homológ sorának harmadik tagja.
e) A dehidratációjával keletkezett vegyület hidrogénezésével az A keletkezik.
f) Telítetlenségi száma (egyenértéke): TSz. = 4.
g) Enyhe oxidációjával sóskasav keletkezik.
h) Erélyes oxidációjával a g.-pontban megadott sav is keletkezik.
i) A következő két felső homológja ég a palackozott gáz használatakor..
j) intermolekuláris dehidratációjával a G vegyület funkciós izomérje keletkezik.
k) Homológjának trimerizációjával a szimmetrikus trimetil-benzol keletkezik.
l) Homológját CH3Cl-al alkílezve két izomer termék keletkezik.
m) Polimerizációjával keletkezett termékében a C:H atomarány: 1 : 2.
n) Teljes hidrogénezésével keletkezett vegyület telítetlenségi sáma (TSz)=1.
o) Részleges hidrogénezésével keletkezett termék a homológ sor harmadik tagja.
p) A gliceringyártás (több egymás utáni reakció) kiindulóanyaga.
r) Vizes oldata a biológiai preparátumok tartósítószere.
s) Láncizomérje is van.
t) A legegyszerűbb szerves savval képezett észtere több, mint 50 tömeg-% oxigént tartalmaz.
u) Felső homológjának egyik izomérjéből képződik a kaucsuk. (20x0,15=3,0 p)
3. Írd fel az izoprén alábbi előállítási folyamatait és nevezd meg a közbeeső termékeket!
a) (1) propén dimerizációja ® A; (2) A izomerizációja ® B; (3) B pirolízise ® izoprén + CH4
(2,75 p) b) (1) acetilén + aceton addíció ® C; C + H2 (fém katalizátor/Pb) ® D;
(3) D dehidratáció ® izoprén (3,0 p)
4. Poli(vinil-alkohol)-os kérdések
a) A poli(vinil-alkohol), a vízoldhatóság szempontjából egy különleges műanyag. Miért?
(0,25 p)
b) Mi a nemzetközi 3 betűs rövidítése ennek a műanyagnak? (0,25 p)
c) Ezt a polimert nem lehet előállítani az elnevezésében szereplő monomerjéből. Magyarázat! (1,0 p)
d) Melyik vegyület polimerizációjával állítják elő ezt a műanyagot? Írd fel a monomer előállítási reakcióját acetilénből kiindulva (a monomer mindkét komponensét ebből kell előállítani), majd a polimerizációt és végül az ezt követő reakciót, amely a polimert eredményezi. (3,0 p)
e) Az a)-pontban megadott tulajdonságon kívül milyen más sajátos tulajdonságai vannak ennek a polimernek (biológiai lebonthatóság, oldékonyság, bomlási hőmérséklet, elektromos feltöltődés, rugalmasság szempontjából)? (1,5 p)
5. Miért nem tanácsos éjszaka sok növényt tartalmazó szobában aludni? A válaszodat reakcióegyenletekkel is igazold. (1,75 p)
6. Feladat
a) Feloldható-e a naftalin benzolban? Válaszodat magyarázd meg! (1,5 p)
b) Amennyiben a fenti válaszod pozitív, add meg 32 g naftalinból és 78 g benzolból keletkezett oldat:
b1) tömegtörtjét (w) b2) tömegszázalékát (x) b3) móltörtjét (n)
b4) mólszázalékát (X) b5) az oldat 1 móljának tömegét.
Tüntesd fel a számításokat is! (AH = 1; AC = 12).
7. Kísérlet: Langyos mézes tea torokfájásra
A különböző gyógyszerek, gyógyszerhatású készítmények esetén állandóan azt halljuk, hogy „ a kockázatáról és mellékhatásáról kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét”. Ezt nem kell megtenned torokfájás esetén, ha langyos, mézes teát fogyasztasz.
A torokfájást általában baktériumok okozzák, tehát a „gyógyszer” baktériumölő hatású kell legyen, és ezt az adott készítményekben levő anyagokból felszabaduló oxigén biztosítja. Az erre a célra használható „gyógyszerekben” a hidrogén-peroxid különböző vegyületekkel alkotott származékai találhatók és ezek biztosítják a baktériumülő hatású oxigént.
A mézes tea egyik hatóanyaga ugyancsak H2O2 , a mézben végbemenő glükózoxidáció egyik terméke. A folyamatot katalizáló enzim leghatékonyabban 37 oC-on biztosítja a H2O2 keletkezését.
A mézes tea H2O2 tartalmának vizsgálatára végezd el az alábbi kísérletet!
Szükséges anyagok: méz, cc.H2SO4 - oldat, 0,1 mol/dm3 K2Cr2O7 - oldat.
Eszközök: 4 db. kémcső, hőmérő, üvegbot.
Végrehajtás:
Készíts 10 - 10 cm3 különböző hőmérsékletű teát (vagy vizet): pl. 20, 40, 60 és 80 oC, töltsd egy-egy kémcsőbe, majd tégy mindegyikbe 1 - 1 g mézet (fontos, hogy mindegyik kémcsőbe azonos mennyiségű méz kerüljön) és az üvegbottal óvatosan keverd össze. Savanyítsd meg az oldatot pár csepp kon. kénsav oldattal, majd adj hozzá 2-3 cm3 K2Cr2O7 - oldat.
a) Figyeld meg a különböző hőmérsékletű kémcsövek tartalmának színváltozását! Mit tapasztalsz (szín és a kialakulási sebessége)? (1,75 p)
b) Hogyan magyarázható, hogy a különböző hőmérsékletű kémcsövekben nem azonos sebességgel alakult ki a színváltozás? (1,75 p)
c) Írd fel a kémcsőben levő komponensek között végbemenő reakció egyenletét! Melyik termék jelenléte okozza a színváltozást? Magyarázat! (2,0 p)
8. Rejtvény: Sudoku oldalösszegekkel
A sudoku szabályai értelmében minden függőleges oszlopban, vízszintes sorban és a 3x3 - as területeken az 1 - 9 számok csak egyszer szerepelhetnek.
Ebben a sudokuban a megoldást az ábra szélein található számok határozzák meg; ezek azt jelentik, hogy mennyi az adott irányban az oszlop, illetve sor első 3 számértékének összege.
A megoldás után olvasd össze a négyzetekben található betűpárokat az alábbi sorrendben:
- először az első sorban, a számok növekvő sorrendjében található betűket;
- majd ugyanebben a sorrendben a 2., 3., …., 9. sorban található betűpárokat. (A * szóközöket jelöl.)
Megoldásként add meg:
a) A számokkal kitöltött ábrát. (4,0 p)
b) Az ábrából kiolvasott mondatot (a szöveg egy 1923-as kiadású „Organikus chemia” című könyvből származik). (2,5 p)
c) Add meg a fenti szövegben található vegyületek képletét, valamint az említett ipari felhasználás rövid meghatározását. (1,5 p)
8 |
24 |
13 |
15 |
14 |
16 |
11 |
15 |
19 |
||
11 |
A * |
ME |
TR |
TH |
AC |
OR |
TE |
HL |
AN |
16 |
20 |
HL |
AN |
OR |
TE |
T * |
TR |
TH |
AC |
AE |
19 |
14 |
PE |
TH |
AC |
HL |
AN |
AE |
T * |
OR |
NT |
10 |
23 |
TA |
GY |
* O |
* É |
ÍR |
ZS |
AN |
T * |
S * |
13 |
7 |
RE |
LD |
ÓS |
T * |
A * |
KE |
EM |
ZE |
CH |
20 |
15 |
EX |
IP |
BA |
AH |
TR |
IA |
AR |
I * |
N * |
12 |
6 |
ZE |
ÓS |
ÁL |
TE |
KI |
ED |
L * |
RJ |
RÜ |
17 |
22 |
ME |
LM |
K * |
AL |
N * |
KA |
AZ |
ZÁ |
TE |
14 |
17 |
LÉ |
* G |
KO |
RT |
YÚ |
NY |
EM |
AK |
* N |
14 |
18 |
11 |
16 |
11 |
13 |
21 |
14 |
24 |
7 |
CSAK XI.-XII. OSZTÁLYOS VERSENYZŐKNEK KÖTELEZŐ FELADATOK:
(Forrásanyag: 2003. Pécsi 3. Kémikus Diákszimpózium kiadványkötete)
9. Mézes kérdések:
a) Melyek a mézben található fontosabb cukrok és ezek közül melyik adja a méz nagy édességét? (1,0 p)
b) Az összes cukrok közül melyiket érzi a legédesebbnek az ember és melyiket a méh?
(0,75 p)
c) Milyen hatása van a fruktóznak és a glükóznak a méz kristályosodására? (0,75 p)
d) Milyen kémhatású a méz és melyek azok a vegyületek, amelyek ezt okozzák? Add meg legkevesebb 3 vegyületnek a köznapi nevét és az összevont szerkezeti képletét! (3,0 p)
e) Miért nem ajánlott fémedényekben tárolni a mézet? (1,0 p)
f) A mézben nagyon sokféle vegyület megtalálható. Sorold fel azokat a vegyületcsoportokat, amelyeknek képviselői előfordulnak a mézben! (1,5 p)
g) Kb. hány féle vegyületet tartalmaz a méhviasz? Sorold fel ezeket a vegyületcsoportokat és a %-os előfordulási arányukat. (2,0 p)
Tudod-e? - hogy mire használható a háztartásban az olaj?
· A salátaolaj nem feltétlenül jó a dízelmotornak, de a fejlett európai országokban egyre
több üzemanyagtöltő állomáson kapható már biodízelolaj, amely annyiban különbözik a salátaolajtól, hogy zsírmolekuláját glicerinre és 3 zsírsavra bontották.
· Az újonnan vásárolt termékről (nem ruházat) gyakran nehéz eltávolítani az árcímkét: a
papír letéphető, de a ragacsos hátoldal általában az árún marad. Egy kevés olajjal ledörzsölhető ez a maradék (csak vízzel lemosható terméken alkalmazható).
· A politúrozott bútorokról eltávolíthatók a csúnya foltok, ha erős, körkörös mozdulatokkal
bedörzsöljük étolajjal. Hagyjuk hatni az étolajat, majd azután fényesítjük a felületét.
· A mélyhűtőbe tett dobozok sok esetben egymáshoz fagynak, mivel túl sok pára kerül be.
Az összefagyás megakadályozható, ha a dobozok oldalát vékonyan bekenjük olajjal.
· Az olajok többsége alkalmas sütésre, főzésre, ha nem hevítjük 30 percnél tovább 160 oC
fölé. Minél több a telített és egyszeresen telítetlen zsírsav az olajban, annál inkább alkalmas sütésre, főzésre. Széles körben elterjedt tévhit, hogy a hidegen sajtolt olajat nem szabad hevíteni.
· Az olajok tartósítószerként is használhatók. Pl. a Földközi-tenger térségében a gyorsan
romló zöldségeket, halat és fűszereket is olajban tartósítják. A nyár és az ősz „kincseit” még a következő tavaszon is élvezhetik (olivaolaj itt mindig bőven van). Miután elfogy az olajban tartósított fűszer, zöldség, a megmaradt olaj főzéshez használható, mivel jellegzetes aromája van