X.-XII.  osztály, II. forduló, megoldás

2011 / 2012 –es tanév, XVII. évfolyam

 

1.  a)

(1)

C13H28

C2H6

C8H18

C4H6

 

(1)

C13H28

C2H6

C8H18

C5H10

(2)

C8H14

C5H10

C2H2

C10H18

 

(2)

C8H14

C4H6

C2H2

C10H18

(3)

CaO

Cr2O3

ZnO

CdS

 

(3)

CaO

Cr2O3

ZnO

Fe2O3

(4)

PbI2

NaBr

Fe2O3

AlCl3

 

(4)

PbI2

NaBr

CdS

AlCl3

                                                                                                                                 (2,0 p)

      b)  Kakukktojások:

      (1) C5H10 – amely az adott sorban cikloalkán lehet telített szénhidrogénként (ciklopentán);

      (2) C2H2 – amely csak alkín lehet, míg a többi alkadiénként is felírható;

      (3) CaOfőcsoport fémoxidja, a többi mellékcsoport fémoxidja;

      (4) CdSfémszulfid, a többi pedig fémhalogenid.                                                (4,0 p)

      (Bármilyen más helyes kakukktojás magyarázat azonos pontértékű!)

 

      c)

                                                                                                            (0,5 p)

      d)   H2C=C=CH–CH3     1,2-butadién                       H2C=CH–CH=CH2     1,3-butadién

           HCºC–CH2–CH3   1-butin                       H3C–CºC–CH3          2-butin             (2,4 p)

 

      e)   CaO: égetett mész; oltatlan mész;     ZnO: cinkfehér, ill. cink-weiss                (0,5 p)

 

2.  (1)   

      f) H2C=CH-CH2-CH2-CH3                g) H3C-CH=CH-CH2-CH3           h) H2C=C(CH3)-CH2-CH3

      i) H2C=CH-CH(CH3)2                                 j)  (H3C)2C=CH-CH3                      (10x0,25 = 2,5 p)

     

(2) A b),d) és e) szerkezetek nem létezhetnek, mert az sp3-hibridállapotú C-atom vegyértékszöge 109o28’ kellene legyen, míg ezekben a szerkezetekben ennél kisebb

(b-ben 90o, a többiben 60o); így ezekben a molekulákban belső feszültség létezik, amely a molekula instabilitását okozza és a gyűrű felszakad - nyílt láncú telítetlen vegyületként stabilizálódik.                                                                                                 (1,0 p)

(3)

 

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

h)

i)

j)

p

--

1

2

2

1

1

2

2

2

3

s

5

3

3

2

3

3

1

2

1

--

t

--

1

2

--

1

1

2

--

2

1

k

--

--

--

1

--

--

--

1

--

1

                                                                                                                        (2,9 p)

3.  a)   H2C=C=CH-(CH2)3-CH3                                 1,2-heptadién                          (0,45 p)

      b)  H2C=CH-CH=CH-(CH2)2-CH3                      1,3-heptadién                          (0,45 p)

      c)   H2C=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH3                  1,4.heptadién                           (0,45 p)

      d)   H2C=CH-(CH2)2-CH=CH-CH3                      1,5-heptadién                          (0,45 p)

      e)   H2C=CH-(CH2)3-CH=CH2                            1,6-heptadién                          (0,45 p)

      f)   H3C-CH=C=CH-(CH2)2-CH3                        2,3-heptadién                          (0,45 p)

      g)   H3C-CH=CH-CH=CH-CH2-CH3                    2,4-heptadién                          (0,45 p)

      h)   H3C-CH=CH-CH2-CH=CH-CH3                         2,5-heptadién                             (0,45 p)

      i)    H3C-CH2-CH=C=CH-CH2-CH3                     3,4-heptadién                          (0,45 p)

 

4.  a)   (1) H3C(CH3)6CH3                                        n-oktán                                    (0,2 p)

           (2) (CH3)2CH-CH(CH3)-CH(CH3)2                 2,3,4-trimetil-pentán                          (0,6 p)

           (3) H3C-C(CH3)2-C(CH3)2-CH3                     2,2,3,3-tetrametil-bután          (0,8 p)

      b)  (1) 2 db. primer + 6 db. szekunder C-atom                                                  (0,2 p)

           (2) 5 db. primer + 3 db. tercier C-atom                                                        (0,3 p)

           (3) 6 db. primer + 2 db. kvaterner C- atom                                                  (0,3 p)

 

5.  a)   - [CH2-CH(CN)]n-                                       poli(akrilnitril)                        (0,75 p)

      b)  -[CH2-CH(O-CO-CH3)]n-                            poli(vinil-acetát)                      (1,0 p)

      c)   -[CH2-CH=CH-CH2]n-[CH2-CH(C6H5)]n-     butadién-sztirol-kaucsuk (kopolimer)  ;

           - a megadott vonalképlet 1:1 mólarányú összetételt jelöl;                                (1,5 p)

      d)   -[CH2-CH=CH-CH2]n-[CH2-CH(CN)]n-        butadién-akrilnitril-kaucsuk (kopolimer);

           - a megadott vonalképlet 1:1 mólarányú összetételt jelöl;                                (1,5 p)

      e)

                  glicerin-trisztearát                      (1,5 p)

 

       f) 

          

                                            glicerin-trioleát (ill. glicerin cisz-trioleát)                   (2,0 p)

 

6.  a)   CnH2n + 3n/2 O2 ® nCO2 + nH2O                                                                       (0,5 p)

           - az adott hőmérsékleten minden komponens gázhalmazállapotú                          (0,25 p)

           - feltételek szerint: p = állandó, T = állandó Þ V = állandó

           - így: V(CnH2n) + 1,5nV(O2) + 4x1,5nV(N2) = nV(CO2) + nV(H2O) + 4x1,5nV(N2)

                      1 tf.CnH2n + 1,5n tf. O2 = n tf. CO2 + n tf. H2Þ n = 2                                     (1,5 p)

           - alkén: C2H4      etén                                                                                    (0,15 p)

 

      b)  (1) aCH4 + 2aO2 ® aCO2 + 2aH2O         (2) bC2H4 + 3bO2 ® 2bCO2 + 2bH2O

           (3) cC3H6 + 4,5cO2 ® 3cCO2 + 3cH2O                                                               (1,5 p)

           - a kiinduló anyagok térfogata (1) - (3) reakciók alapján: a + b + c = 150 cm3 (A)

           - az elfogyott levegő térfogata: (2a + 3b + 4,5c)5 = 2300 cm3  (B)

           - a keletkezett CO2 térfogat: a + 2b + 3c = 300 cm3 (C) 

           - a fenti összefüggésekből: a = c  és  a = 20;    b = 110;   c = 20;

           - tehát az eredeti keverék összetétele:

                      20 cm3 CH4; 110 cm 3 C2H4; 20 cm3 C3H6                                             (4,5 p)

 

7.  a)   A nagyobb kémcsőbe helyezett kisebb, lyukas kémcső tartalma (CaC2) érintkezik a vizes vattával Þ reakció megy végbe: CaC2 + 2H2O ® Ca(OH)2 + C2H2­            (1,5 p)

 

      b)  Az üvegcső végéhez tartott égő gyújtópálca a durranógáz-próbát igazolja, vagyis a fejődő C2H2-gáz „hangeffektus” kíséretében elég: C2H2 + 5/2O2 ® 2CO2 + H2O  (1,25 p)

 

      c)   A kisebbik kémcsőbe helyezett CaC2 csak így tud érintkezni a vízzel (vizes vattával), amely az C2H2 keletkezését biztosítja (lásd a)-válasz).                                              (0,5 p)

 

8.  a)                                                                                                                      (2,0 p)

 

      b)  izooktán - vinilacetilén - ejkozén - diallil - neopentán - polipropilén - diviniletén - acetilén - izoprén - benzol - allén - divinilacetilén - triaktán                               (1,3 p)

 

      c)   (3. hely) - ejkozén: C20H40                                                                               (0,25 p)

           (10. hely) - benzol: C6H6                                                                                   (0,1 p)

           (13. hely) - triaktán: C300H602                                                                          (0,35 p)

 

      d)   (2. hely):  H2C=CH-CºCH                                                                                (0,2 p)

           (6. hely):  -[H2C-CH(CH3)]n-                                                                          (0,25 p)

           (12. hely): H2C=CH-CºC-CH=CH2                                                                    (0,2 p)

 

      e)   (1. hely): (CH3)3C-CH2-CH(CH3)2                  2,2,4-trimetil-pentán                             (0,5 p)

           (4. hely): H2C=CH-CH2-CH2-CH=CH2                      1,5-hexadién                              (0,5 p)

           (5. hely): C(CH3)4                                         2,2-dimetil-propán                      (0,5 p)

           (7. hely): H2C=CH-CH=CH-CH=CH2             1,3,5-hexatrién                           (0,5 p)

           (8. hely): HCºCH                                          etin                                             (0,2 p)

           (9. hely): H2C=C(CH3) -CH=CH2                   2-metil-1,3-butadién                  (0,5 p)

           (11. hely): H2C=C=CH2                                 propadién                                    (0,5 p)

 

 

 

 

 

 

CSAK  XI.-XII. OSZTÁLYOS  VERSENYZŐKNEK KÖTELEZŐ FELADATOK:

 

 

9.  a)-b) (1) H3C–CH2–HC*(CH3)–(CH2)3–CH3                3-metil-heptán                         (0,65 p)

             (2) (H3C)2CH–C*H(CH3)–(CH2)2–CH3                2,3-dimetil-hexán                    (0,65 p)

             (3) (H3C)2CH–CH2C*H(CH3)–CH2–CH3 2,4-dimetil-hexán                    (0,65 p)

             (4) H3C–CH2C*H(CH3)–C*H(CH3)–CH2–CH3     3,4-dimetil-hexán                    (0,65 p)

             (5) (H3C)3C–C*H(CH3)–CH2–CH3                     2,2,3-trimetil-pentán                          (0,65 p)

 

      c)   A (4)-es: 3,4-dimetil-hexánnak van mezomódosulata is; ebben a szerkezetben két aszimmetrikus C-atom van, amelyeknek külön-külön azonos az összetétele, ezért mindössze 3 térszerkezet formájában írható fel, nem pedig 22 = 4 szerkezettel. Két szerkezet enantiomér párt képez (tárgy – tükörkép viszony), a harmadik pedig a mezomódosulat, amelyben a két C*-atom  ellentétes térszerkezetű és molekulán belül kompenzálják egymást (optikailag inaktív).                                                                                      (1,5 p)                                        

10.      - kiindulás, pl. 100 g must Þ 23 g C6H12O6, amelyből X g átalakul erjedéskor;                     (0,35 p)

      - az erjedési folyamat: C6H12O6 ® 2C2H5OH + 2CO2­                                               (0,75 p)

           M(C6H12O6) = 180         M(C2H5OH) = 46           M(CO2) = 44                              (0,3 p)

      -  X g glükózból keletkezett termékek tömege:

           m(alkohol) = 2x46X/180 = 0,511X g  és   m(CO2) = 2x44X/180 = 0,488X g    (1,0 p)

      - az erjedés után megmaradt elegy tömege:

           (100 – 0,488X) g bor, az eltávozott CO2 gáz miatt                                             (0,75 p)

      - a keletkezett bor alkoholtartalma: 

           9(100 – 0,488X) = 100x0,511X                         X = 16,218 g glükóz bomlik     (0,9 p)

      - a borban megmaradt glükóz tömege: 23 – 16,218 = 6,782 g glüküz

      - a keletkezett bor tömege: 100 – 0,488x16,218 = 92,086 g bor    

      - a keletkezett bor glükóztartalma:  

         m% glükóz =  100x6,782/92,086 = 7,36 % glükóz                                           (1,2 p)