Áldott, szép húsvéti ünnepet kívánok!

Beküldési határidő: 2014.máj.5.

 
Név: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Oszt. . . . ..  Helység / iskola: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Kémia tanár neve: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .  . . .                                                             

 

 

TAKÁCS  CSABA  KÉMIA  EMLÉKVERSENY,  X.-XII. osztály, IV. forduló,

2013 / 2014 –es tanév, XIX. évfolyam

 

1.  A „szilán” fogalmának két értelmezése van:

      (1) – a legegyszerűbb Si és H tartalmú vegyület;  (2) – Si és H- tartalmú bármely vegyületcsoport.

      Válaszolj az alábbi kérdésekre:

      a)   Milyen  kémiai összetételű, színű és halmazállapotú az (1)? Mire utal a név „-án” végződése?                                                                                                                (1,5 p)

 

 

 

 

      b1) Mi az a)-ban megadott vegyület homológ sorának általános képlete?                   (0,5 p)

 

      b2) Írd fel a molekulaképletét és add meg az elnevezését a b1)-ben megadott sorozat létező, stabil tagjainak!                                                                                 (3,0 p)

 

 

 

      b3) Melyik C- és H-összetételű vegyületcsoport analógiájára nem létezik Si- és H-tartalmú vegyület?                                                                                                      (0,75 p)

 

 

      b4) Mi történik a b2)-ben megadott vegyületekkel, ha levegővel érintkeznek? Írd fel az általános kémiai reakció egyenletét!                                                                          (1,25 p)

 

 

      b5) Milyen körülmények között megy végbe a fenti reakció az a)-vegyülettel? Írd fel a reakció egyenletét!                                                                                                 (0,75 p)

 

 

      b6) A b2)-ben megadott vegyületek könnyen hidrolizálnak (lúg katalizátor jelenlétében). Add meg a folyamat általános reakció egyenletét!                                                       (1,5 p)

 

 

2.   „Általános képletek”

      a)   Add meg az alábbi  alkoholok: általános képletét (CnH2n+xOy , ahol X lehet =1, <  1, vagy > 1), a vegyületcsoport legegyszerűbb, stabil képviselőjének összevont szerkezeti képletét és elnevezését (kémiai és ismert triviális név – ahol van).

      (1)  - telített, nyílt C-láncú, egyértékű alkoholok;                                                    (0,65 p)

 

 

      (2)  - egyszeresen telítetlen, nyílt C-láncú, egyértékű alkoholok;                            (0,7 p)

 

 

      (3) - kétszeresen telítetlen, nyílt C-láncú, egyértékű alkoholok;                             (0,7 p)

 

 

      (4)  - telített, nyílt C-láncú, kétértékű alkoholok (=diolok);                                         (0,7 p)

 

 

      (5)  - egyszeresen telítetlen, nyílt C-láncú, diolok;                                                  (0,8 p)

 

 

      (6)  - kétszeresen telítetlen, nyílt C-láncú, diolok;                                                   (0,8 p)

 

 

      (7)  - telített, nyílt C-láncú, háromértékű alkoholok (=triolok);                                  (0,8 p)

 

 

      (8)  - egyszeresen telítetlen, nyílt C-láncú, triolok;                                                  (0,8 p)

 

 

      (9)  - kétszeresen telítetlen, nyílt C-láncú, triolok;                                                  (0,8 p)

 

 

      b)   Add meg az alábbi fenolok általános összegképletét (amelyben „n” = C-atomok száma a gyűrűben és „a” = C-atomok száma az oldalláncban; n=6, és a ³ 1), a vegyületcsoport legegyszerűbb, stabil képviselőjének szerkezeti képletét és elnevezését (kémiai és triviális név – ahol van).

      (1)  - telített, nyílt C-láncú oldalláncot tartalmazó egyértékű fenolok;                      (0,7 p)

 

 

      (2)  - egyszeresen telítetlen, nyílt C-láncú oldalláncot tartalmazó egyértékű fenolok;

                                                                                                                                          (0,8 p)

 

 

      (3)  - kétszeresen telítetlen, nyílt C-láncú oldalláncot tartalmazó egyértékű fenolok;

                                                                                                                                          (0,8 p)

 

 

      (4)  - telített, nyílt C-láncú oldalláncot tartalmazó kétértékű fenolok;                      (0,7 p)

 

 

 

      (5)  - egyszeresen telítetlen, nyílt C-láncú oldalláncot tartalmazó kétértékű fenolok;                                                                                                                                            (0,8 p)

 

     

      (6)  - kétszeresen telítetlen, nyílt C-láncú oldalláncot tartalmazó kétértékű fenolok;

                                                                                                                                          (0,8 p)

 

     

      (7) – hexaalkil-benzol.                                                                                               (0,8 p)

 

3.   Forráspontok: Magyarázd meg az alábbi, forráspontokkal kapcsolatos kijelentéseket!

      a)   Az éterek forráspontjai lényegesen alacsonyabbak, mint a velük izomer alkoholoké. A különbség fokozatosan csökken a molekulában található C-atomok számának növekedésével. Válaszodat igazold a C2 és C4 vegyületek f.p. értékeinek feltüntetésével vagy bármelyik két különböző C-atomszámú izomerekkel.                                 (3,5 p)

 

 

 

 

      b)   Az éterek forráspontja nagyon közelálló értéket mutat az őket megközelítő molekulatömegű alkánok forráspontjával. Főleg a nagyobb C-atom számú komponensekre érvényes. Magyarázat! Válaszodat a C2 és C4 – éterek és a legközelebbi molekulatömegű alkánok f.p. értékének feltüntetésével igazold.                      (1,75 p)

      c)   A xilol 3 helyzeti izomérjének forráspont értékei eltérőek. Magyarázd meg a különbségek okát és állítsd a 3 izomert (o, m, p) a f.p. növekvő sorrendjébe (az értékek feltüntetése nélkül). Add meg a 3 izomer szerkezeti képletét is!                      (1,25 p)

 

 

 

 

 

4.   „Fordított” feladatok

      A.   Hány m/m% etilalkoholt tartalmaz az az etanolos vizes oldat, amelynek m/m%-os számértéke kétszerese az oldat anyagmennyiség-% -os értékének?                                                    (3,5 p)

 

      B.   Hány anyagmennyiség-% etilalkoholt tartalmaz az az etanolos vizes oldat, amelynek anyagmennyiség-% - os számértéke kétszerese az oldat m/m%-os értékének?             (2,5 p)

 

Válaszodat mindkét esetben a számítások feltüntetésével igazold és az eredmények függvényében adj magyarázatot (létezhet / nem létezhet az adott oldat).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.   Kísérlet etanollal (technikai etanol: > 90 %)

      a)   Három kémcsőbe – (1), (2), (3)-as számok – tölts kevés etanolt. Az (1)-be tölts desztillált vizet, a (2)-be benzint (vagy benzolt vagy petróleumot, a (3)-ba tégy 1-2 jódkristályt, majd rázd össze a kémcsövek tartalmát és figyeld meg a változást. Mit tapasztalsz az (1) – (3) kémcsövekben? Magyarázat!                                                  (2,75 p)

 

 

 

 

 

      b)   Önts kevés alkoholt egy óraüvegre és gyújtsd meg! Figyeld meg a jelenséget? Mit tapasztalsz? Írd fel a folyamat reakcióegyenletét!                                             (0,75 p)

 

 

 

      c)   Vizsgáld meg univerzális indikátorral az a)-pont kísérlete utáni (1)-es kémcső tartalmát! Mit tapasztalsz? Magyarázat!                                                          (1,0 p)

 

 

 

 

 

6.   Rejtvény: Sudoku – 6-nál kisebb különbséggel

      Helyezd el az 1 -9 számokat úgy, hogy azok csak egyszer forduljanak elő minden sorban, minden

      oszlopban, mindkét átló mentén, valamint minden 3x3-as területen. Az ábra nem tartalmaz olyan közös oldallal rendelkező négyzeteket, amelyeknek különbsége 6-nál nagyobb.

      Megfejtés után olvasd össze a négyzetekben található betűket az alábbi szabályok alapján:

      - először minden négyzet első betűjét az első  (bal oldali) oszlopban, a számok növekvő

      sorrendjében;

      - folytasd a következő, balról a második oszlop első betűivel a fenti sorrendben;

      - az utolsó oszlop (jobb oldal) után folytasd a négyzetek második betűjével a vízszintes sorok

       mentén (első sor) a számok növekvő sorrendjében;

      - folytasd fentről lefele haladva a sorok mentén a számok növekvő sorrendjében a második

      betűvel.

      Helyes megfejtés esetén 14 „érdekes” szervetlen és szerves vegyületnév olvasható szóközök

      nélkül.

      Megoldásként add meg:

      a)   A számokkal kitöltött rejtvényábrát;                                                                          (4,50 p)

      b)   A szabályoknak megfelelő sorrendben kiolvasott vegyületnevet, azok képletét és kémiai

            megnevezését.                                                                                                        (7,0 p)

 

 

 

 


6

9

 

 

 

7

 

CI

NV

TI

SN

TI

LD

IN

BL

 

4

5

3

 

 

2

 

 

AO

AD

EF

NI

NO

IU

LX

RL

LR

 

 

 

5

6

 

3

 

 

AM

OE

AL

SM

LI

IN

OH

RE

 

 

 

 

2

5

 

 

 

TS

NR

NA

SV

BI

LA

KL

LT

RK

 

 

 

1

 

8

 

 

 

EN

EK

LI

GB

ÉO

NV

RO

NA

IL

 

 

 

 

 

 

 

 

 

IN

TS

OI

CA

GR

KV

DH

ID

LA

 

 

1

 

 

 

 

 

 

LR

TA

II

AD

IT

NT

IE

KE

ET

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CV

OL

AM

ZN

ZI

OE

EI

AT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EJ

CL

CO

EA

UI

CO

DL

IR

OT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CSAK  XI.-XII. OSZTÁLYOS  VERSENYZŐKNEK KÖTELEZŐ FELADATOK:

 

7.   Mi a különbség?

      Add meg az alábbi vegyületek / fogalmak meghatározását / kémiai összetételét és válaszolj a kérdésekre – ahol van.

      a)   (1) acetálok – (2) acetátok; add meg a megfelelő vegyületek általános képletét. (1,0 p)

 

 

      b)   (1) alkanal – (2) alkanol;                                                                                       (0,5 p)

 

      c)   (1) benzil – (2) benzin (utóbbi nem az üzemanyagot jelenti);                                      (1,0 p)

 

 

 

      d)   (1) dial – (2) diol – (3) dion; add meg a legegyszerűbb stabil képviselők szerkezetét és

             nevét.                                                                                                                     (1,5 p)

 

 

 

      e)   (1) karbén – (2) karbin; add meg a legegyszerűbb képviselők összetételét és nevét.

                                                                                                                                           (1,0 p)

 

 

      f)    (1) karbóniumion – (2) karbéniumion;                                                                 (0,75 p)      

 

      g)   (1) etanoát – (2) metanoát;                                                                                    (0,5 p)

 

 

      h)   (1) pirán – (2) piron;                                                                                              (1,5 p)

 

 

 

      i)    (1) akrilát – (2) propenát;                                                                                     (0,75 p)

 

 

 

j)        (1) propenal – (2) propenol – (3) propanol; add meg a szerkezeti képletüket és 1-1 más elnevezést.             (1,5 p)

 

 

 

 

      Tudod-e? , hogy a hidegsajtolással előállított olajok egészségesebbek?

            A hidegen sajtolt magvak nincsenek kitéve hőhatásnak. (A hő hatására a zsiradék is, de a benne oldódó kívánatos és nem kívánatos anyagok is kikerülnek a növényi sejtekből). Hidegsajtolással csak az egyszerűen hozzáférhető zsiradékot lehet kipréselni, nem pedig az alapanyag teljes zsírtartalmát. A hidegen sajtolt olajokat nem szabad finomítani (=vegyi anyagokkal hő hatására kezelni), csak szűrni és szárítani. A szárítás a természetesen, csekély mennyiségben jelen levő víz elpárologtatását jelenti.

            A hidegen sajtolt olaj természetes és értékes termék; adott mennyiség előállításához több alapanyagra van szükség, mint a finomított olajok esetében. Az ilyen olaj eltarthatósága nem hosszú idejű, de íze és illata jóval gazdagabb, mint a finomított olajé. Több benne az E-vitamin és a hasznos kísérő anyag is. (Az E-vitamin a stressz hatására keletkező káros anyagcsere-termékektől védi az emberi szervezetet.) Amennyiben a hidegen sajtolt olajat nem szűrik meg, a palack alján lerakódás keletkezhet. Sokan viszolyognak az ilyen olajtól, szennyezettnek tartják, pedig ez éppen a kiváló minőség jele. Ha ilyen olajunk van, a palack tartalmát fel kell rázni, mert az üledékanyagban vannak a valódi, hatékony ízanyagok.

 

FONTOS!

 

      Ez a verseny az idén tölti a 19. születésnapját. A Te és társaid véleménye dönti el, hogy tovább folytatódjon, érje-e meg a 20. évét is Veletek ?

      Tehát: a kérésem az, hogy írd meg őszintén a véleményedet a versennyel, illetve a feladatlapok tartalmával kapcsolatosan. Mit jelentett számodra ez a verseny?

 

      Köszönöm, Horváth Gabriella, a verseny szervezője.

 

      Megjegyzés: azok a versenyzők, akik postai úton küldik a választ kérem, hogy a véleményüket külön lapra írják.